[Archiwum] Zakup usługi przechowywania i wymiany produktów leczniczych i wyrobów medycznych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie)

2019-03-20 14:20:46

Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku, poprzedzającym planowane postępowanie na zakup usługi przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie) wraz z wymianą.

Agencja Rezerw Materiałowych prowadzi rozeznanie rynku poprzedzające planowane postępowanie na zakup usługi przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie) wraz z dokonywaniem ich wymiany.

  1. Przedmiot zamówienia i informacje dotyczące przedmiotu zamówienia.

Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w Tabeli w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie) wraz z dokonywaniem ich wymiany, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji przez okres od dnia 01.01.2020 r. do dnia 31.12.2022 r.

Tabela

Lp.

Nazwa międzynarodowa, postać farmaceutyczna i dawka

Nazwa własna, postać farmaceutyczna i dawka

J.m.

Okres ważności określony przez producenta w miesiącach

1

2

3

4

5

1.      

Acetylcysteinum 600 mg tabl.

ACC 600 600 mg tabl. musuj. x 10 szt.

op.

48

2.      

Acenocoumarolum 4 mg tabl.

Acenocumarol WZF 4 mg tabl. x 60 szt.

op.

36

3.      

Ticlopidini hydrochloridum 250 mg tabl.

Aclotin 250 mg tabl. powl. x 20 szt.

op.

36

4.      

Ticlopidini hydrochloridum 250 mg tabl.

Aclotin 250 mg tabl. powl. x 60 szt.

op.

36

5.      

Epinephrinum 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Adrenalina WZF 0,1% roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml - 1 ml x 10 amp.

op.

36

6.      

Cetierizini dihydrochloridum 10 mg tabl.

Allertec 10 mg tabl. powl. x 20 tabl.

op.

48

7.      

Cetierizini dihydrochloridum 10 mg tabl.

Amertil 10 mg x 20 tabl.

op.

36

8.      

Carbamazepinum 200 mg tabl.

Amizepin 200 mg tabl. x 50 szt.

op.

36

9.      

Amlodipinum 5 mg tabl.

Amlozek 5 mg tabl. x 30 szt.

op.

48

10.    

Amlodipinum 10 mg tabl.

Amlozek 10 mg tabl. x 30 szt.

op.

48

11.    

Amoxicillinum +Acidum clavualnicum 625 mg tabl.

Amoksiklav 625 mg tabl. powl. x 14 szt.

op.

24

12.    

Amoxicillinum +Acidum clavualnicum

1000 mg tabl.

Amoksiklav 1000 mg tabl. powl. x 14 szt.

op.

24

13.    

Paracetamolum 500 mg

Apap 500 mg x 12 tabl.

op.

36

14.    

Paracetamolum 500 mg

Apap 500 mg tabl. powl. x 24 tabl.

op.

48

15.    

Sulfathiazolum natricum 2% 40 g krem

Argosulfan 2% 40 g krem

szt.

24

16.    

Aqua pro iniectione 10 ml rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych amp.

Aqua pro injectione 10 ml x 100 amp.

op.

36

17.    

Atropini sulfas 1mg/ml 1ml roztwór do wstrzykiwań

Atropinum sulf. inj. 1 mg/1 ml x 10 amp.

op.

48

18.    

Amoxicillinum +Acidum clavualnicum 625 mg tabl.

Augmentin 625 mg tabl. powl. x 14 szt.

op.

24

19.    

Amoxicillinum +Acidum clavualnicum 1000 mg tabl.

Augmentin 1000 mg tabl. powl. x 14 szt.

op.

24

20.    

Azithromycinum 500 mg tabl.

Azimycin 500 mg x 3 tabl. powl.

op.

24

21.    

Sulfamethoxazolum Trimethoprimum 480 mg tabl.

Bactrim 480 mg tabl. x 20 szt.

op.

60

22.    

Fenoteroli hydrobromidum 100mcg/dawkę 10 ml (200 dawek) aerozol inhalacyjny, roztwór

Berotec N (100 mcg/doze) aeroz. imp. 200 doz. 10 ml

szt.

36

23.    

Amikacinum 250mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml amp.

Biodacyna 250mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml amp.

szt.

36

24.    

Cefuroximum 750 mg proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol.

Biofuroksym 750 mg inj. x 1 fiol. s.s.

op.

24

25.    

Cefuroximum 1,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol.

Biofuroksym 1,5 g inj. x 1 fiol. s.s.

op.

24

26.    

Ceftriaxonum 1 g proszek do sporżadzania roztworu do wstrzykiwań

Biotrakson 1 g inj. dom. doż. x 1 fiol. s. subst.

op.

24

27.    

Sulfamethoxazolum +Trimethoprimum 480 mg tabl.

Biseptol 480 x 20 tabl.

op.

60

28.    

Bisoprololum 5 mg tabl.

Bisocard 5 mg tabl. powl. x 30 szt.

op.

36

29.    

Bisoprololum 10 mg tabl.

Bisocard 10 mg tabl. powl. x 30szt.

op.

36

30.    

Bupivacaini hydrochloridum roztór do wstrzykiwań

Bupivacainum h/chl. 0,5% 10 ml x 10 amp. inj.

op.

36

31.    

Węgiel leczniczy

Carbo tabletki VP x 20 szt.

op.

36

32.    

Ciprofloxacinum 500 mg tabl.

Ciphin 500 500 mg x 10 tabl. powl.

op.

36

33.    

Ciprofloxacinum 500 mg tabl.

Ciprinol 500 500 mg tabl. powl. x 10 szt.

op.

60

34.    

Ciprofloxacinum 500 mg tabl.

Cipronex tabl. powl. 500 mg x 10 szt.

op.

36

35.    

Ciprofloxacinum 500 mg tabl.

Cipropol 500 mg tabl. powl. x 10 szt.

op.

36

36.    

Clonanzepamum 2 mg tabl.

Clonazepamum 2 mg x 30 tabl.

op.

36

37.    

Clotrimazolum 20 g krem

Clotrimazolum 1% 20 g krem

szt.

36

38.    

Paracetamolum 500 mg tabl.

Codipar 500 mg x 50 tabl.

op.

36

39.    

Hydrocortisonum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji

Corhydron 100 100 mg inj. doż. x 5 fiol s. subst + rozp.

op.

36

40.    

Etamsylatum 250 mg tabl.

Cyclonamine 250 mg tabl. x 30 szt.

op.

36

41.    

Etamsylatum 250 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

Cyclonamine 250 mg/2 ml inj. x 50 amp.

op.

36

42.    

Clindamycinum 300 mg kaps.

Dalacin C 300 mg kaps x 16 szt.

op.

60

43.    

Natrii valproas+Acidum valproicum 300 mg tabl.

Depakine Chrono 300 300 mg tabl.p. x 30 szt.

op.

36

44.    

Natrii valproas+Acidum valproicum 500 mg tabl.

Depakine Chrono 500 500 mg x 30 tabl.

op.

36

45.    

Dexamethasonum roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml amp.

Dexaven inj. 8 mg/2 ml x 10 amp.

op.

24

46.    

Diclofenacum natricum 50 mg tabl.

Diclac 50 50 mg tabl. powl. dojelit. x 30 szt.

op.

36

47.    

Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum + Neomycinum krople do oczu i uszu, zawiesina

Dicortineff zawiesina do oczu i uszu 5 ml

op.

24

48.    

Digoxinum 250 mcg tabl.

Digoxin WZF 0,25 mg tabl. x 30 szt.

op.

36

49.    

Doxycyclinum 100 mg kaps.

Doxycyclinum 100 mg kaps. x 10 szt.

op.

48

50.    

Enalaprili maleas 10 mg tabl.

Enarenal 10 mg x 60 tabl.

op.

36

51.    

Enalaprili maleas 5 mg tabl.

Enarenal 5 mg x 60 tabl.

op.

36

52.    

Prednisonum 5 mg tabl.

Encorton 5 mg tabl. x 20 szt.

op.

36

53.    

Acidum tranexamicum 500 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań

Exacyl inj. 500 mg/5 ml x 5 amp.

op.

36

54.    

Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 2ml amp.

Fentanyl 0,1 mg/2 ml inj. x 50 amp.

op.

36

55.    

Carbamazepinum 200 mg tabl.

Finlepsin 200 Retard, tabl. o przedł. uwaln. 200 mg x 50 szt.

op.

36

56.    

Bromhexini hydrochloridum 8 mg tabl.

Flegamina 8 mg tabl x 20 szt.

op.

48

57.    

Acetylcysteinum 600 mg tabl.

Fluimucil 600 mg tabl. musuj. x 10 szt.

op.

36

58.    

Clarithromycinum 250 mg tabl.

Fromilid 250 250 mg tabl. pow. x 14 szt.

op.

60

59.    

Clarithromycinum 500 mg tabl.

Fromilid 500 500 mg tabl. pow. x 14 szt.

op.

60

60.    

Furaginum 50 mg tabl.

Furaginum 50 mg tabl. x 30 szt.

op.

48

61.    

Furosemidum 40 mg tabl.

Furosemidum 40 mg x 30 tabl.

op.

36

62.    

Gentamicinum roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 40 mg/ml

Gentamicin 80mg/2ml inj. dom. doż. x 10 amp.

op.

60

63.    

Aciclovirum 400 mg tabletki

Heviran 400 mg tabl. powl. x 30 szt.

op.

36

64.    

Verapamili hydrohloridum 40 mg tabletki

Isoptin 40 40 mg tabl powl x 40 szt.

op.

60

65.    

Verapamili hydrohloridum 120 mg tabletki

Isoptin SR 120 mg tabl powl. o p uwal x 40 szt.

op.

48

66.    

Kalii Chloridum 391 mg K+ tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Kalipoz prol. 391 mg K+ tabl. x 30 szt.

op.

24

67.    

Ketoprofenum roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml 2 ml

Ketonal 100 mg/2 ml inj. dom. doż. x 10 amp.

op.

36

68.    

Ketoprofenum 100 mg tabletki

Ketonal Forte 100 mg tabl. powl. x 30 szt.

op.

60

69.    

Clarithromycinum 500 mg tabletki

Klabax 500 mg tabl. powl. x 20 szt.

op.

36

70.    

Clarithromycinum 500 mg tabletki

Klabax 500 mg tabl. powl. x 14 szt.

op.

36

71.    

Clarithromycinum 250 mg tabletki

Klarmin 250 mg tabl. powl. x 14 szt.

op.

36

72.    

Enzyma Pancreatis 25.000 j.ph.eur. lipazy kapsułki

Kreon 25.000 kapsułki dojelitowe 25.000 j.ph.eur. lipazy x 50 kaps.

op.

36

73.    

Loperamidi hydrochloidum 2 mg tabletki

Laremid 2 mg x 10 tabl.

op.

36

74.    

Levothyroxinum natricum 50 mcg tabletki

Letrox 50 50 mcg tabl. x 50 szt.

op.

24

75.    

Lidocaini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2ml

Lignocainum h/chlor. WZF 2% 2ml x 10 amp.

op.

36

76.    

Loperamidi hydrochloidum 2 mg tabletki

Loperamid 2 mg x 30 tabl.

op.

36

77.    

Phenobarbitalum 15 mg tabl.

Luminalum Unia 15 mg x 10 tabl.

op.

36

78.    

Phenobarbitalum 100 mg tabletki

Luminalum 100 mg tabl. (Unia) x 10 szt.

op.

36

79.    

Azithromycinum 500 mg tabletki

Macromax 500 mg tab. powl. x 3 szt.

op.

36

80.    

Magnesii sulfas 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Magnesium sulfuricum 20% Polpharma 2 g/10 ml inj. x 10 amp.

op.

36

81.    

Diclofenacum natricum

Majamil PPH 50 mg x 30 tabl. dojelit.

op.

36

82.    

Mannitolum 200 mg/ml 250 ml roztwór
do infuzji

Mannitol 20% 200 mg/ml 250 ml roztwór do infuzji

szt.

36

83.    

Metformini hydrochloridum 500 mg tabletki

Metformax 500 500 mg tabl. x 30 szt.

op.

36

84.    

Metformini hydrochloridum 850 mg tabletki

Metformax 850 850 mg tabl. x 30 szt.

op.

36

85.    

Thiamazolum 5 mg tabletki

Metizol 5 mg x 50 szt.

op.

36

86.    

Metoprololi tartras 50 mg tabletki

Metocard 50 mg tabl. x 30 szt.

op.

36

87.    

Metoclopramidi hydrochloridum 10 mg tabletki

Metoclopramidum 10 mg tabl. x 50 szt.

op.

36

88.    

Metoclopramidi hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5mg/ml 2 ml

Metoclopramidum 10 mg/2 ml inj. x 5 amp.

op.

36

89.    

Metronidazolum 250 mg tabletki

Metronidazol 250 mg x 20 tabl.

op.

60

90.    

Midazolamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml

Midanium 5 mg/5 ml inj. x 10 amp.

op.

36

91.    

Allopurinolum 100 mg tabletki

Milurit 100 mg tabl. x 50 szt.

op.

60

92.    

Morphini sulfas roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml

Morphini Sulfas inj. 20 mg/1 ml x 10 amp.

op.

48

93.    

Szczepionka przeciw meningokokom 0,5 ml zawiesina do wstrzyknięć amp.-strzyk.

NeisVac-C 0,5 ml zawiesina do wstrzyknięć amp.-strzyk. lub Sczepionka Nimenrix 0,5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 fiol. proszku +1 amp.-strzyk.+2 igły

szt.

42

36

94.    

Nifuroxazidum 100 mg tabletki

Nifuroksazyd 100 mg x 24 tabl. powl.

op.

48

95.    

Glyceroli trinitras aerozol do stosowania podjęzykowego 0,4 mg/dawkę 11 g

Nitromint (0,4mg/doze) aeroz. 11g (200 doz)

szt.

36

96.    

Diclofenacum natricum 50 mg tabletki

Olfen 50 50 mg tabl. powl. x 20 szt.

op.

60

97.    

Amiodaronum 200 mg tabletki

Opacorden 200 mg tabl. powl. x 60 szt.

op.

36

98.    

Papaverini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ ml

Papaverinum h/chlor. 20 mg/ml - 2 ml inj. x 10 amp.

op.

60

99.    

Antazolinum roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml 2ml

Phenazolinum 100 mg/2ml inj. x 10 amp.

op.

36

100. 

Acidum acetylsalicylicum 300 mg tabletki

Polopiryna S 300 mg tabl. rozp. x 20 szt.

op.

24

101. 

Tramadoli Hydrochloridum 100 mg tabletki

Poltram Retard 100 100 mg tabl. o p. uw. x 30 szt.

op.

36

102. 

Ciprofloxacinum 500 mg tabletki

Proxacin 500 500 mg x 10 tabl.

op.

36

103. 

Metamizolum natricum 500 mg tabletki

Pyralginum 500 mg tabl. x 6 szt.

op.

36

104. 

Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 0,5 g/ ml

Pyralginum 2,5 g/5 ml inj. x 5 amp.

op.

36

105. 

Ranitidinum 150 mg tabletki

Ranigast 150 mg x 60 tabl. powl.

op.

36

106. 

Ranitidinum 150 mg tabletki

Ranigast Max 150 mg tabl powl x 10 szt

op.

36

107. 

Diazepamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml

Relanium 10 mg/2 ml inj. x 50 amp.

op.

36

108. 

Diazepamum 5 mg tabletki

Relanium 5 mg tabl. x 20 szt.

op.

60

109. 

Acenocoumarolum 4 mg tabletki

Sintrom 4 mg tabl. x 20 szt.

op.

60

110. 

Azithromycinum 500 mg tabletki

Sumamed 500 mg tabl. powl. x 3 tabl.

op.

36

111. 

Sulfacetamidum natricum krople do oczu
100 mg/ml

Sulfacetamidum Natr. 10% 0,5ml krople x 12 szt.

op.

24

112. 

Theophyllinum 300 mg tabletki

Theospirex retard 300 mg tabl. powl. x 50 szt.

op.

36

113. 

Amiloridi hydrochloridum + Hydrochlorothiazidum 2,5 mg + 25 mg

Tialorid Mite tabl. x 50 szt.

op.

36

114. 

Amiloridi hydrochloridum + Hydrochlorothiazidum 5 mg + 50 mg

Tialorid tabl. x 50 szt.

op.

36

115. 

Thiethylperazinum 6,5 mg tabletki

Torecan 6,5 mg x 50 tabl powl.

op.

60

116. 

Tramadoli hydrochloridum 100 mg tabletki

Tramal Retard 100 100 mg tabl. imp. x 10 szt.

op.

60

117. 

Salbutamolum aerozol wziewny, zawiesina
100 mcg/dawkę inh.

Ventolin 100 mcg/doze aer.b/freonu 200 doz.

op.

24

118. 

Cefuroximum 500 mg tabletki

Xorimax 500 500 mg tabl. x 10 szt.

op.

36

119. 

Cefuroximum 500 mg tabletki

Zinnat 500 mg tabl. powl x 10 szt.

op.

36

120. 

Cetirizini dihydrochloridum 10 mg tabletki

Zyrtec 10 mg tabl. x 20 szt.

op.

60

121. 

Chustka trójkatna bawełniana

Chustka trójkatna bawełniana

op.

60

122. 

Gaza jałowa bawełniana 17 nitek 1m2

Gaza jałowa (Lohm&Rausch), 17 nitek 1m2

op.

36

123. 

Kompresy gazowe jał. 17 nitek 5 x 5 12 warstw x 3 szt.

Kompresy gazowe jał. 17 nitek 5 x 5 12 warstw x 3 szt.

op.

60

124. 

Kompresy gazowe jał. 17 nitek 7 x 7 12 warstw x 3 szt.

Kompresy gazowe jał. 17 nitek 7 x 7 12 warstw x 3 szt.

op.

60

125. 

Kompresy gazowe jał. 17 nitek 9 x 9 12 warstw x 3 szt.

Kompresy gazowe jał. 17 nitek 9 x 9 12 warstw x 3 szt.

op.

60

126. 

Lignina 150 g rolka x 1 szt.

Lignina 150 g rolka x 1 szt.

op.

60

127. 

Opaska dziana 4m x 10 cm

Opaska dziana 4 m x 10 cm

szt.

36

128. 

Opaska elastyczna z zapinką 5 m x 10 cm

Opaska elastyczna z zapinką 5 m x 10 cm

szt.

36

129. 

Opaska elastyczna z zapinką 5 m x 12 cm

Opaska elastyczna z zapinką 5 m x 12 cm

szt.

36

130. 

Opaska elastyczna z zapinką 5 m x 15 cm

Opaska elastyczna z zapinką 5 m x 15 cm

szt.

36

131. 

Polopor niealerg. plaster 5 m x 25 m x 1 szt.

Polopor niealerg. plaster 5 m x 25 mm x 1 szt.

op.

60

132. 

Polovis Plus przylepiec 5 m x 2,5 cm x 1 szt.

Polovis Plus przylepiec 5 m x 2,5 cm x 1 szt.

op.

24

133. 

Siatka opatrunkowa nr 4 op. po 1 m

Siatka opatrunkowa nr 4 op. po 1 m

szt.

36

134. 

Siatka opatrunkowa nr 6 op. po 1 m

Siatka opatrunkowa nr 6 op. po 1 m

szt.

36

135. 

Siatka opatrunkowa nr 8 op. po 1 m

Siatka opatrunkowa nr 8 op. po 1 m

szt.

36

136. 

Wata opatrunk. baweł. wiskoz. 500 g x 1 szt.

Wata opatrunk. baweł. wiskoz. 500 g x 1 szt.

op.

36

Produkty lecznicze i wyroby medyczne wymienione w Tabeli posiadają do upływu terminu ważności:

  1. nie mniej niż 12 miesięcy okresu ważności określonego przez ich producenta (dla produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadających okres ważności 36 miesięcy i powyżej), za wyjątkiem produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w:
    • poz. nr 3, 6, 16, 46, 55, 65, 85, 98, 99, 104, 118, 124, 133 – 135, które powinny posiadać nie mniej niż 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
    • poz. 71 i 80, które powinny posiadać nie mniej niż 4 miesiące do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
  2. nie mniej niż 10 miesięcy okresu ważności określonego przez ich producenta (dla produktów leczniczych i wyrobów medycznych posiadających okres ważności poniżej 36 miesięcy) za wyjątkiem produktów leczniczych wymienionych w:
    • poz. nr 24, 25, 45 i 111, które powinny posiadać nie mniej niż 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
    • poz. nr 26, który powinien posiadać nie mniej niż 4 miesiące do upływu okresu ważności określonego przez jego producenta.

Odbiór i przemieszczenie produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w Tabeli do magazynu farmaceutycznego Oferenta odbywać się będzie staraniem własnym i na koszt oraz ryzyko Oferenta. Transport musi spełniać wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

Planowany termin przemieszczenia do magazynu farmaceutycznego Oferenta produktów leczniczych i wyrobów medycznych do dnia 31.12.2019 r.

Informacje dotyczące ilości produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w Tabeli oraz miejsce ich przechowywania, stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane Oferentowi po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.

Produkty lecznicze i wyroby medyczne wymienione w Tabeli objęte usługą będącą przedmiotem niniejszego postępowania stanowią rezerwę strategiczną w rozumieniu ustawy z dnia 29 października 2010 r. o rezerwach strategicznych. Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzone są i utrzymywane na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celu wsparcia realizacji zadań m.in. w zakresie bezpieczeństwa i obrony państwa, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, a także wypełniania zobowiązań międzynarodowych Rzeczypospolitej Polskiej. Dlatego też, produkty te muszą być utrzymywane w stałej gotowości do użycia, co może zostać zapewnione poprzez dokonywanie ich bieżącej wymiany.

  1. Obowiązki Oferenta związane z realizacją usługi będącej przedmiotem postępowania.
    Oferent będzie zobowiązany w szczególności do:
    1. Przechowywania produktów leczniczych wymienionych w Tabeli w magazynie farmaceutycznym Oferenta zgodnie z wymogami ustawy z dnia 06 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 09 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – dot. producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych.
    2. Przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w Tabeli w magazynie farmaceutycznym Oferenta zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów.
    3. Wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu.
    4. Wymiany produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w Tabeli przeprowadzanej bezwynikowo z zachowaniem nienaruszalności stanów ilościowych przy uwzględnieniu zasady: w pierwszej kolejności złożenie produktów zastępujących wymieniane produkty, a następnie wydanie produktów podlegających wymianie w celu ich zagospodarowania przez Oferenta. Wymiana będzie dokonywana tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności produktów leczniczych i wyrobów medycznych:
      • dla produktów, których okres ważności określony przez producenta wynosi 3 lata i więcej, pozostało nie mniej niż 12 miesięcy do upływu tego okresu, za wyjątkiem produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymienionych w:
        • poz. nr 3, 6, 16, 46, 55, 65, 85, 98, 99, 104, 118,124, 133 – 135, które mogą posiadać nie mniej niż 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
        • poz. 71 i 80, które mogą posiadać nie mniej niż 4 miesiące do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
      • dla produktów, których okres ważności określony przez producenta wynosi mniej niż 3 lata, pozostało nie mniej niż 10 miesięcy do upływu tego okresu, za wyjątkiem produktów leczniczych wymienionych w:
        • poz. nr 24, 25, 45 i 111, które mogą posiadać nie mniej niż 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
        • poz. nr 26, który może posiadać nie mniej niż 4 miesiące do upływu okresu ważności określonego przez jego producenta.

W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana na bieżąco sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanów ilościowych rezerwy strategicznej.

    1. Informowania o trudnościach z dokonywaniem bieżącej wymiany produktów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi produktami, celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Powyższe dotyczy również konieczności zamiany produktów poprzez zastępowanie asortymentu rezerwy innymi produktami w ramach jednej grupy rodzajowej, równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
    2. Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Oferenta do ogłoszonego przez Agencję przetargu na sprzedaż produktów objętych usługą będącą przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o jej likwidacji, po cenach zawartych w warunkach przetargu.
    3. Ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Oferenta.
  1. Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu.

W ramach prowadzonego postępowania zgodnie z aktualnie obowiązującą ustawą z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych, Oferentom zainteresowanym udziałem w postępowaniu zostaną przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i ilości oraz miejsca przechowywania (wymiany) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia przez Oferentów wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też, wymagane jest aby osoby reprezentujące Oferenta biorące udział w postępowaniu, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z postanowieniami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Oferenta (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.

Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej Agencji: www.arm.gov.pl, w zakładce informacje niejawne.

W przypadku pytań lub wątpliwości dotyczących uzyskania poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” oraz odbycia szkolenia w zakresie ochrony informacji niejawnych, należy kontaktować się z Pełnomocnikiem Prezesa Agencji Rezerw Materiałowych ds. Ochrony Informacji Niejawnych, tel. 22 36 09 381.

  1. Wymogi w stosunku do Oferenta:
    1. Oferent musi spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 09 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – dot. producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych.
    2. Oferent będący wytwórcą produktów będących przedmiotem postępowania musi posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych wymienionych w Tabeli lub w przypadku hurtowni farmaceutycznej Oferent musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze wymienione w Tabeli niniejszego ogłoszenia.
    3. Zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi.
    4. Oferent musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych w zakresie, o którym mowa w pkt III niniejszego ogłoszenia.
    5. Oferent musi spełniać wymogi przepisów o ochronie danych osobowych w zakresie, o którym mowa w pkt V ppkt 6 niniejszego ogłoszenia.
    6. Pracownicy Oferenta, którzy będą uczestniczyli w realizacji przyszłej umowy, muszą być zatrudnieni przez Oferenta na postawie umowy o pracę, o której mowa w Kodeksie Pracy.
    7. Agencja nie wyraża zgody na skorzystanie z instytucji pośrednika w obrocie produktami leczniczymi.
    8. Oferent musi posiadać odpowiednie pomieszczenia magazynowe do przechowywania produktów leczniczych spełniające wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – dot. producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych oraz w odniesieniu do produktów leczniczych i wyrobów medycznych wymogi w zakresie warunków przechowywania określone przez producentów tych produktów.
    9. Oferent będzie odpowiedzialny za nienaruszalność stanów ilościowych przyjętych na przechowywanie produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
    10. Oferent musi posiadać rozwiązania logistyczne oraz możliwość wytwarzania produktów - dot. producentów lub możliwość nabycia produktów - dot. hurtowni farmaceutycznych w ilościach, które umożliwią przeprowadzenie w sposób prawidłowy i terminowy wymianę produktów wymienionych w Tabeli w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski.
    11. Produkty lecznicze, które będą zastępowały wymieniane produkty lecznicze muszą pochodzić z legalnego źródła dostaw i pozostawać w legalnym łańcuchu dostaw.
    12. Oferent musi zapewnić ochronę magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna, w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenie przechowywanej rezerwy przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Oferenta.

Minimalna ochrona magazynu, jaką musi zapewnić Oferent polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.).

Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej ww. ochrony magazynu w połączeniu z:

  • bezpośrednią ochroną fizyczną - polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub na stałym dozorze sygnałów przesyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych

lub/i

  • elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.
    1. W przypadku wyboru oferty Oferenta wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10% wartości ewidencyjnej produktów określonych w Tabeli. Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
    2. Transport w przypadku przemieszczania produktów leczniczych musi spełniać wymagania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej oraz wymogi dotyczące transportu i przechowywania określone przez producentów produktów leczniczych i wyrobów medycznych, o których mowa w Tabeli na wstępie niniejszego ogłoszenia.
  1. Inne postanowienia
    1. Postępowanie prowadzone będzie w drodze dwustopniowego zamkniętego przetargu, z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Agencja zaprasza do udziału w postępowaniu Oferentów, którzy przesłali Zgłoszenie udziału w postępowaniu oraz spełniają wymagania określone w niniejszym ogłoszeniu. Oferenci, którzy zgłoszą swój udział w postępowaniu i spełnią określone przez Agencję warunki, otrzymają od Agencji zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). W drugim etapie postępowania prowadzone będą negocjacje warunków realizacji zamówienia, w szczególności negocjacje cenowe i negocjacje ostatecznej treści umowy z Oferentami, których oferty zostaną przyjęte. Negocjacje mogą być prowadzone w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
    2. Z zasadami prowadzenia postępowań przetargowych dot. zakupu towarów i usług do medycznych rezerw strategicznych można się zapoznać na stronie internetowej www.arm.gov.pl oraz bip.arm.gov.pl w zakładce Rezerwy strategiczne - Rezerwy medyczne - Zakup towarów i usług do rezerw - Zasady udzielania zamówień.
    3. Ilości produktów leczniczych i wyrobów medycznych, które Oferent obejmie usługą przechowywania i wymiany oraz miejsce ich przechowywania, zostaną podane po wyrażeniu przez Oferenta woli współpracy z Agencją w omawianym zakresie oraz uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ustawy o ochronie informacji niejawnych przez Oferenta.
    4. Szczegółowe zasady współpracy pomiędzy Stronami określa projekt umowy, który zostanie Oferentowi przesłany wraz z zaproszeniem do składania ofert po spełnieniu wymogów ustawy o ochronie informacji niejawnych przez Oferenta.
    5. Oferent składa Zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym wg. załączonego wzoru (Załącznik nr 1).
    6. Postepowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy o ochronie danych osobowych. Zgodnie z art. 13 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Ogólne rozporządzenie o ochronie danych - zwane dalej RODO) Agencja informuje, iż:
      • administratorem danych osobowych pozyskanych w związku z przeprowadzeniem postępowania oraz w przypadku wyboru oferty przygotowaniem, zawarciem i realizacją umowy jest Agencja Rezerw Materiałowych z siedzibą w Warszawie (00-844), ul. Grzybowska 45, tel. 22 36 09 100, adres e-mail: kancelaria@arm.gov.pl;
      • administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych, z którym można się skontaktować poprzez e-mail: iod@arm.gov.pl, lub tel. 22 36 09 237;
      • dane osobowe osób, których dane dotyczą przetwarzane będą w celu przeprowadzenia postępowania oraz w przypadku wyboru oferty przygotowania, zawarcia i realizacji umowy na podstawie aktualnie obowiązującej ustawy o rezerwach strategicznych z dnia 29 października 2010 r.;
      • dane osobowe osób, których dane dotyczą będą przechowywane w Agencji w czasie prowadzenia postępowania oraz do czasu realizacji umowy w całości, dane nie będą udostępniane innym odbiorcom, a po ich wykorzystaniu przetwarzane będą dla celów archiwalnych na podstawie ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach;
      • osobom, których dane dotyczą przysługuje prawo do żądania od Agencji dostępu do danych osobowych i ich sprostowania;
      • w przypadkach określonych przepisami prawa osobom, których dane dotyczą przysługuje prawo do:
        • żądania od Agencji usunięcia danych osobowych („prawo do bycia zapomnianym”), jednak prawo do żądania usunięcia danych osobowych nie ma zastosowania w zakresie, w jakim przetwarzanie jest niezbędne m.in. do wywiązania się z prawnego obowiązku wymagającego przetwarzania na mocy prawa Unii lub prawa państwa członkowskiego, któremu podlega administrator lub do wykonania zadania realizowanego w interesie publicznym lub w ramach sprawowania władzy publicznej powierzonej administratorowi, jak również do celów archiwalnych w interesie publicznym oraz do ustalenia, dochodzenia lub obrony roszczeń (por. art. 17 ust. 3 lit. b, d i e RODO),
        • ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przepisów, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO,
      • w przypadkach określonych przepisami prawa nie przysługuje osobie, której dane dotyczą prawo do:
        • przenoszenia danych osobowych, o których mowa w art. 20 RODO,
        • sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych osoby, której dane dotyczą, gdyż podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit c RODO;
      • osobom, których dane dotyczą przysługuje prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych;
      • podanie Agencji danych osobowych jest dobrowolne, jednak jest niezbędne w celu przeprowadzenia postępowania oraz w przypadku wyboru oferty przygotowania, zawarcia i realizacji umowy;
      • dane osobowe przetwarzane przez Agencję nie podlegają automatyzowanemu podejmowaniu decyzji, w tym profilowaniu, o którym mowa w art. 22 ust. 1 RODO.
    7. Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie oferty jest cena – 100% (wynagrodzenie za usługę przechowywania wraz z dokonywaniem wymiany produktów leczniczych i wyrobów medycznych + koszty związane z ich przemieszczeniem do magazynu Oferenta bez podatku VAT).
    8. Agencja informuje, że do udziału w postępowaniu przetargowym może nie zaprosić Oferenta, który w wyniku dokonanej przez Agencję oceny jest niewiarygodny.
  2. Zgłoszenie udziału w postępowaniu
    1. Zainteresowani Oferenci powinni złożyć formularz - Zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1) wraz z kopią aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” oraz aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku udzielenia odpowiedzi TAK w pkt 6 zgłoszenia) w terminie do dnia 28.03.2019 r. w Agencji Rezerw Materiałowych, ul. Grzybowska 45, 00-844 Warszawa lub przesłać drogą elektroniczną na adres: kancelaria@arm.gov.pl.
    2. Zgłoszenie udziału w postępowaniu nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Oferenta Agencja nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
    3. Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – Zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej bip.gov.pl oraz www.arm.gov.pl - w zakładce Rezerwy strategiczne - Rezerwy medyczne – Zakup towarów i usług do rezerw - Ogłoszenia na zakup do rezerw medycznych lub w Biuletynie w dziale Komunikaty – Komunikaty dot. rezerw medycznych.
Dodatkowych informacji o postępowaniu przetargowym można uzyskać pod nr telefonu: 22 36 09 308.

Do pobrania

Załącznik nr 1 – zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym (rozmiar: 236.5 kB)

Informacja Drukuj Na górę
Zamknij Wytworzył: Agnieszka Gutowska (20.02.2019)
Pierwsza publikacja: Anna Grabińska (20.02.2019)
Ostatnia publikacja: Anna Grabińska (20.03.2019)