[Archiwum] Zakup usługi przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie zachodniej Polski (woj. lubuskie lub woj. wielkopolskie lub woj. kujawsko-pomorskie) wraz z cykliczną wymianą

2017-11-28 14:32:20

Ten dokument został przeniesiony do archiwum
w dniu: 2017-12-14 15:30:03
Jego treść może być już nieaktualna

Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku, poprzedzającym planowane postępowanie na zakup usługi przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie zachodniej Polski (woj. lubuskie lub woj. wielkopolskie lub woj. kujawsko-pomorskie) wraz z cykliczną wymianą

Agencja Rezerw Materiałowych prowadzi rozeznanie rynku poprzedzające planowane postępowanie na zakup usługi przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie zachodniej Polski (woj. lubuskie lub woj. wielkopolskie lub woj. kujawsko-pomorskie) wraz z cykliczną wymianą.

  1. Przedmiot zamówienia i informacje dotyczące przedmiotu zamówienia.

Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi przechowywania produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie zachodniej Polski (woj. lubuskie lub woj. wielkopolskie lub woj. kujawsko-pomorskie) wraz z dokonywaniem ich cyklicznej wymiany, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji przez okres:

  • dla Zadania nr 1 od dnia 27.03.2018 r. do dnia 31.07.2021 r.,
  • dla Zadania nr 2 od dnia 01.08.2018 r. do dnia 31.07.2021 r.

Zadanie nr 1

Lp.

Nazwa międzynarodowa, postać farmaceutyczna i dawka

Nazwa handlowa produktu, postać farmaceutyczna i dawka

J.m.

Okres ważności określony przez producenta w miesiącach

1

2

3

4

5

 1.

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 500 mg +125 mg

Augmentin 500 mg + 125 mg x 14 tabl. powl.

op.

24

Zadanie nr 2

Lp.

Nazwa międzynarodowa, postać farmaceutyczna i dawka

Nazwa handlowa produktu, postać farmaceutyczna i dawka

J.m.

Okres ważności określony przez producenta w miesiącach

1

2

3

4

5

1.

Acetylcysteinum 600 mg tabletki musujące

ACC 600 600 mg tabl. musuj. x 10 szt.

op.

36

2.

Ticlopidini hydrochloridum 250 mg tabletki powlekane

Aclotin 250 mg tabl. powl. x 20 szt.

op.

36

3.

Adrenalinum 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.

Adrenalinum inj. 0,1% - 1 ml x 10 amp.

op.

60

4.

Carbamazepinum 200 mg tabletki

Amizepin 0,2g x 50 tabl.

op.

36

5.

Amlodipinum 5 mg tabletki

Amlozek 5 mg x 30 tabl.

op.

48

6.

Amlodipinum 10 mg tabletki

Amlozek 10 mg x 30 tabl.

op.

48

7.

Amoxicillinum + Acidum clavulanicum 875mg + 125mg tabletki powlekane

Amoksiklav tabl. powl. 1 g x 14 szt.

op.

24

8.

Paracetamolum 500 mg tabletki powlekane

Apap 500 mg x 12 tabl.

op.

36

9.

Aqua pro iniectione 10 ml rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych amp.

Aqua pro injectione 10 ml x 100 amp.

op.

36

10.

Sulfathiazolum natricum 40 g 20 mg/g krem

Argosulfan 2% 40 g krem

op.

24

11.

Atropini sulfas 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.

Atropinum sulfuricum WZF roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml – 1 ml x 10 amp.

op.

48

12.

Fenoteroli hydrobromidum 100mcg/dawkę 10 ml (200 dawek) aerozol inhalacyjny, roztwór

Berotec N 100 aer. 100 mcg/daw. 10 ml (200 daw.)

szt.

36

13.

Amikacinum 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji amp.

Biodacyna 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml amp.

szt.

36

14.

Cefuroximum 750 mg fiol. proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol.

Biofuroksym inj. 0,75 g fiol. z suchą subst.

szt.

24

15.

Cefuroximum 1,5 g fiol. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol.

Biofuroksym inj. 1,5 g fiol. z suchą subst.

szt.

24

16.

Sulfamethoxazolum +Trimethoprimum 400 mg + 80 mg tabletki

Biseptol 480 x 20 tabl.

op.

60

17.

Bisoprololum 10 mg tabletki powlekane

Bisocard 10 mg tabl powl. x 30 szt.

op.

36

18.

Bisoprololum 5 mg tabletki powlekane

Bisocard 5 mg tabl. powl. x 30 szt.

op.

36

19.

Carbo activates 200 mg kapsułki

Carbo Activ Aflofarm 200 mg kaps. twarde x 20 szt.

op.

36

20.

Ciprofloxacinum 500 mg tabletki powlekane

Cipronex 500 mg x 10 tabl. powl.

op.

36

21.

Clonazepamum 2 mg tabletki

Clonazepamum TZF tabl. 2 mg x 30 szt.

op.

36

22.

Clotrimazolum krem 10 mg/g 20 g

Clotrimazolum GSK krem 10 mg/g 20 g

szt.

36

23.

Amiodaronum 200 mg tabletki

Cordarone tabl. 200 mg x 30 szt.

op.

36

24.

Hydrocortisonum 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji

Corhydron 100 inj. 100 mg x 5 amp.

op.

36

25.

Etamsylatum 250 mg tabletki

Cyclonamine 250 mg tabl. x 30 szt.

op.

36

26.

Clindamycinum 300 mg kapsułki

Dalacin C 300 mg kaps. x 16 szt.

op.

60

27.

Dexamethasonum 4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.

Demezon 4 mg /ml x 10 amp.- 2 ml

op.

24

28.

Natrii valproas+Acidum valproicum 300 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu

Depakine Chrono 300 mg x 30 tabl. powl.

op.

36

29.

Natrii valproas+Acidum valproicum 500 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu

Depakine Chrono 500 mg x 30 tabl. powl.

op.

36

30.

Fludrocortisoni acetas + Gramicidinum+Neomycinum krople do oczu i uszu, zawiesina

Dicortinef zaw. do oczu i uszu 5 ml

szt.

24

31.

Digoxinum 250 mcg tabletki

Digoxin 250 mcg x 30 tabl.

op.

24

32.

Dopamini hydrochloridum 40 mg/ml roztwór do infuzji amp.

Dopaminum h/chl. 4% inj. 0,2 g/5 ml x 10 amp.

op.

36

33.

Midazolum 7,5 mg tabletki powlekane

Dormicum 7,5 mg x 10 tabl.

op.

60

34.

Doxycyclinum 100 mg kapsułki

Doxycyclinum TZF 100 mg x 10 kaps. twarde

op.

48

35.

Paracetamolum + Codeini Phosphas 30 mg + 500 mg tabletki musujące

Efferalgan Codeine tabl. mus. 30 mg + 500 mg x 16 szt.

op.

24

36.

Enalaprili maleas 10 mg tabletki

Enarenal 10 mg x 60 tabl.

op.

36

37.

Prednisonum 5 mg tabletki

Encorton 5 mg tabl. x 20 szt.

op.

36

38.

Theophyllinum 250 mg tabletki i o przedłużonym działaniu

Euphyllin CR Retard tabl. 250 mg x 30 szt.

op.

36

39.

Levothyroxinum natricum 50 mcg tabletki

Euthyrox N 50 tabl. 50 mcg x 50 szt.

op.

36

40.

Acidum tranexamicum 100 mg/ml 5 ml roztwór do wstrzykiwań amp.

Exacyl inj. 500 mg/5 ml x 5 amp.

op.

60

41.

Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 2ml amp.

Fentanyl WZF roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml - 2 ml x 50 amp.

op.

36

42.

Bromhexini hydrochloridum 8 mg tabletki

Flegamina 8 mg x 20 tabl.

op.

36

43.

Furaginum 50 mg tabletki

Furaginum 50 mg x 30 tabl.

op.

48

44.

Furosemidum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml - 2ml amp.

Furosemidum Polpharma roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml - 2ml x 5 amp.

op.

36

45.

Furosemidum 40 mg tabletki

Furosemidum Polpharma tabl. 40 mg x 30 szt.

op.

36

46.

Gentamicinum roztwór do wstrzykiwań i infuzji 40 mg/ml amp.

Gentamycin KRKA roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 40 mg/ml x 10 amp. (2 ml) doż/dom.

op.

60

47.

Heparinum natricum roztwór do wstrzykiwań 5.000 j.m./ml 5 ml fiol.

Heparinum WZF roztwór do wstrzykiwań 25.000 j.m./5 ml – 5 ml x 10 fiol.

op.

48

48.

Magnesii sulfas roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 10 ml amp.

Injectio Magnesii Sulfurici 20% inj. 10 ml x 10 amp.

op.

36

49.

Verapamili hydrohloridum 40 mg tabletki powlekane

Isoptin 40 40 mg tabl. powl. x 40 szt.

op.

60

50.

Verapamili hydrohloridum 120 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Isoptin SR 120 mg tabl. powl. o p. uwaln. x 40 szt.

op.

60

51.

Kalii Chloridum 391 mg K+ tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu

Kalipoz prolongatum tabl. o przedł. uwaln. x 30 szt.

op.

24

52.

Ketoprofenum roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml 2 ml amp.

Ketonal inj. 100 mg/2 ml x 10 amp.

op.

36

53.

Lidocaini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2ml amp.

Lignocainum hydrohloricum WZF 2% roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2ml x 10 amp.

op.

36

54.

Loperamidi hydrochloidum 2 mg tabletki

Loperamid WZF 2 mg x 30 tabl.

op.

36

55.

Phenobarbitalum 15 mg czopki

Luminalum czop. 0,015 g x 10 szt.

op.

36

56.

Phenobarbitalum 100 mg tabletki

Luminalum tabl. 100 mg x 10 szt.

op.

36

57.

Metformini hydrochloridum 500 mg tabletki

Metformax 500 500 mg x 30 tabl.

op.

36

58.

Metformini hydrochloridum 850 mg tabletki

Metformax 850 850 mg x 30 tabl.

op.

36

59.

Thiamazolum 5 mg tabletki

Metizol 5 mg x 50 tabl.

op.

36

60.

Metoprololi tartras 50 mg tabletki

Metocard 50 mg x 30 tabl.

op.

36

61.

Metoclopramidi hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 2 ml amp.

Metoclopramidum 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml x 5 amp. (2 ml)

op.

36

62.

Metoclopramidi hydrochloridum 10 mg tabletki

Metoclopramidum Polpharma tabl. 10 mg x 50 szt.

op.

36

63.

Metronidazolum 250 mg tabletki

Metronidazol Polpharma tabl. 250 mg x 20 szt.

op.

60

64.

Midazolamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml amp.

Midanium 5 mg/5 ml inj. x 10 amp.

op.

60

65.

Allopurinolum 100 mg tabletki

Milurit 100 mg x 50 tabl.

op.

60

66.

Morphini sulfas roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml amp.

Morphini sulfas WZF roztwór do iniekcji 20 mg/ml 10 amp. x 1 ml

op.

60

67.

Diclofenacum natricum roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml - 3ml amp.

Naklofen roztwór do wstrzyk. 25 mg/ml x 5 amp. - 3 ml

op.

60

68.

Natrii hydrocarbonas roztwór do wstrzykiwań, 84 mg/ml - 20 ml amp.

Natrium bicarbonicum 8,4% Polpharma roztwór do wstrzykiwań, 84 mg/ml - 20 ml x 10 amp.

op.

36

69.

Nifuroxazidum 100 mg tabletki powlekane

Nifuroksazyd Richter tabl. powl. 100 mg x 24 szt.

op.

48

70.

Glyceroli trinitras aerozol do stosowania podjęzykowego 0,4 mg/dawkę 11 g

Nitromint aer. 0,4 mg/daw. 11g (200 dawek)

szt.

36

71.

Drotaverini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml amp.

No-spa 40 mg/2 ml inj. x 5 amp.

op.

60

72.

Drotaverini hydrochloridum 80 mg tabletki

No-spa Forte 80 mg x 20 tabl.

op.

48

73.

Papaverinum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml - 2ml amp.

Papaverinum hydrochloricum WZF roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml - 2ml x 10 amp.

op.

60

74.

Antazolinum roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml - 2ml amp.

Phenazolinum roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml – 2 ml x 10 amp.

op.

36

75.

Acidum acetylsalicylicum 300 mg tabletki

Polopiryna S 300 mg x 20 tabl.

op.

24

76.

Omeprazolum 20 mg kapsułki

Polprazol kaps. 20 mg x 28 szt.

op.

24

77.

Tramadoli Hydrochloridum 100 mg tabletki o przedłużonym działaniu

Poltram Retard 100 tabl. 100 mg x 10 szt.

op.

36

78.

Tramadoli Hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 100 mg/2 ml amp.

Poltram inj. 100 mg/2 ml x 5 amp.

op.

36

79.

Metamizolum natricum 500 mg tabletki

Pyralginum 500 mg x 6 tabl.

op.

36

80.

Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 0,5 g/ml amp.

Pyralginum inj. 2,5 g/5 m x 5 amp.

op.

36

81.

Ranitidinum 150 mg tabletki powlekane

Ranigast 150 mg x 60 tabl. powl.

op.

36

82.

Diazepamum 5 mg tabletki

Relanium 5 mg x 20 tabl.

op.

60

83.

Diazepamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml amp.

Relanium inj. 0,01 g/2 ml x 5 amp.

op.

60

84.

Acenocoumarolum 4 mg tabletki

Sintrom 4 mg tabl. x 20 szt.

op.

60

85.

Sulfacetamidum natricum krople do oczu 100 mg/ml

Sulfacetamidum 10% krople do oczu 0,5 ml x 12 szt.

op.

24

86.

Azithromycinum 500 mg tabletki powlekane

Sumamed 500 mg x 3 tabl.

op.

36

87.    

Indapamidum 1,5 mg tabletki powlekane o przedłużonym działaniu

Tertensif SR tabl. powl.1,5 mg x 30 szt.

op.

36

88.

Theophyllinum roztwór do infuzji 1,2 mg/ml 250 ml

Theophyllinum roztwór do infuzji 300 mg 250 ml

szt.

36

89.

Amiloridi hydrochloridum + Hydrochlorothiazidum tabletki

Tialorid tabl. x 50 szt.

op.

36

90.

Thiethylperazinum 6,5 mg tabletki powlekane

Torecan 6,5mg x 50 tabl. powl.

op.

60

91.

Salbutamolum aerozol wziewny, zawiesina 100 mcg/dawkę

Ventolin aer. 100 mcg/daw. x 200 dawek

szt.

24

92.

Cetirizini dihydrochloridum 10 mg tabletki

Zyrtec 10 mg x 20 tabl.

op.

60

Produkty lecznicze wymienione w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 spełniają wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r. poz. 2142), w szczególności posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oraz posiadają do upływu terminu ważności:

  1. nie mniej niż 12 miesięcy okresu ważności określonego przez producenta tych produktów leczniczych (dla produktów leczniczych posiadających okres ważności 36 miesięcy i powyżej), za wyjątkiem produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 2 w poz. nr 38, 55, 59, które powinny posiadać, co najmniej 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
  2. nie mniej niż 10 miesięcy okresu ważności określonego przez producenta tych produktów leczniczych (dla produktów leczniczych posiadających okres ważności poniżej 36 miesięcy), za wyjątkiem produktu wymienionego w Zadaniu nr 2 w poz. 14, który powinien posiadać, co najmniej 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez jego producenta.

Produkty lecznicze wymienione w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 przechowywane są w magazynie farmaceutycznym zlokalizowanym na terenie woj. lubuskiego zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami oraz warunkami określonymi przez ich producentów.

Odbiór i przemieszczenie produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 do magazynu Oferenta odbywać się będzie staraniem i na koszt oraz ryzyko Oferenta.

Planowany termin przemieszczenia do magazynu Oferenta:

  • produktu leczniczego wymienionego w Zadaniu nr 1 do dnia 26.03.2018 r.,
  • produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 2 do dnia 31.07.2018 r.

Informacje dotyczące ilości produktów leczniczych oraz miejsce ich przechowywania/wymiany, stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1167) i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane Oferentowi po uzyskaniu przez ARM potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.

Produkty lecznicze objęte usługą będącą przedmiotem niniejszego postępowania stanowią rezerwę strategiczną w rozumieniu ustawy z dnia 29 października 2010 r. o rezerwach strategicznych (t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1846). Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzone są i utrzymywane na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celu wsparcia realizacji zadań m.in. w zakresie bezpieczeństwa i obrony państwa, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, a także wypełniania zobowiązań międzynarodowych Rzeczypospolitej Polskiej. Dlatego też, produkty te muszą być utrzymywany w stałej gotowości do użycia.

  1. Obowiązki Oferenta związane z realizacją usługi będącej przedmiotem postępowania, o którym mowa w Zadaniach nr 1 - 2.

Oferent będzie zobowiązany w szczególności do:

    1. Przechowywania produktów leczniczych w magazynie Oferenta zgodnie z wymogami ustawy z dnia 06 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142) oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
    2. Przechowywania produktów leczniczych w magazynie Oferenta zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów.
    3. Wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu.
    4. Wymiany produktów leczniczych przeprowadzanej bezwynikowo z zachowaniem nienaruszalności stanów ilościowych przy uwzględnieniu zasady: w pierwszej kolejności złożenie produktów zastępujących wymieniane produkty a następnie wydanie produktów podlegających wymianie w celu ich zagospodarowania przez Oferenta.
      Wymiana będzie dokonywana cyklicznie tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności produktów leczniczych:
      • dla produktów, których okres ważności określony przez producenta wynosi 36 miesięcy i więcej, pozostało nie mniej niż 12 miesięcy do upływu tego okresu, za wyjątkiem produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 2 w poz. nr 38, 55, 59, które powinny posiadać, co najmniej 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez ich producenta,
      • dla produktów, których okres ważności określony przez producenta wynosi mniej niż 36 miesięcy, pozostało nie mniej niż 10 miesięcy do upływu tego okresu, za wyjątkiem produktu wymienionego w Zadaniu nr 2 w poz. 14, który powinien posiadać, co najmniej 6 miesięcy do upływu okresu ważności określonego przez jego producenta.

      W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerw strategicznych.

    5. Informowania o trudnościach z dokonywaniem bieżącej wymiany produktów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi produktami, celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Powyższe dotyczy również konieczności zamiany produktów poprzez zastępowanie asortymentu rezerwy innymi produktami w ramach jednej grupy rodzajowej, równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
    6. Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Oferenta do ogłoszonego przez ARM przetargu na sprzedaż produktów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o jej likwidacji, po cenach zawartych w warunkach przetargu.
    7. Ochrony magazynu, w którym będą przechowywane rezerwy strategiczne w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Oferenta.
  1. Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1167).

W ramach prowadzonego postępowania zgodnie z ustawą z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1167), Oferentom zainteresowanym udziałem w postępowaniu zostaną przekazane informacje niejawne dotyczące asortymentu, ilości oraz miejsce przechowywania/wymiany, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia w zakresie, o którym mowa w Zadaniu nr 1 i 2.

Dlatego też, wymaganym jest, aby osoby reprezentujące Oferenta biorące udział w postępowaniu, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych zgodnie z zapisami ww. ustawy, nie rzadziej niż raz na 5 lat.

Osoby, które nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub ważnego zaświadczenia ze szkolenia w zakresie ochrony informacji niejawnych, mogą złożyć wniosek o wydanie przez Prezesa ARM upoważnienia do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” w ciągu 14 dni od daty złożenia Zgłoszenia udziału w postępowaniu przetargowym oraz odbyć szkolenie z zakresu ochrony informacji niejawnych. Wzór ww. wniosku dostępny jest na stronie internetowej ARM www.arm.gov.pl w zakładce Informacje niejawne w podzakładce Informacje dla przedsiębiorcy. Szczegółowe informacje w sprawie wydania upoważnień można uzyskać na stronie internetowej ARM www.arm.gov.pl w zakładce informacje niejawne.

  1. Wymogi w stosunku do Oferenta:
  1. Oferent musi spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142) oraz wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
  2. Oferent musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące swoim zakresem produkty wymienione w pkt I niniejszego ogłoszenia, w tym: zezwolenie na obrót produktami leczniczymi przechowywanymi w temperaturze od 20 C do 80 C, a także zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi oraz psychotropowymi.
  3. Oferent musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych w zakresie, o którym mowa w pkt III niniejszego ogłoszenia.
  4. Oferent musi spełniać wymogi ustawy o ochronie danych osobowych w zakresie, o którym mowa w pkt V ppkt 6 niniejszego ogłoszenia.
  5. ARM nie wyraża zgody na skorzystanie z instytucji pośrednika w obrocie produktami leczniczymi.
  6. Oferent musi posiadać odpowiednie pomieszczenia magazynowe
    do przechowywania produktów leczniczych spełniające wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej oraz wymogi określone przez producentów tych produktów.
  7. Oferent będzie odpowiedzialny za nienaruszalność stanów ilościowych przyjętych na przechowywanie produktów leczniczych.
  8. Oferent musi posiadać rozwiązania logistyczne oraz możliwość zakupu produktów w ilościach, które umożliwią przeprowadzenie w sposób prawidłowy i terminowy wymianę produktów objętych postępowaniem w magazynie zlokalizowanym na terenie Polski.

  9. Produkty lecznicze, które będą zastępowały wymieniane produkty lecznicze muszą pochodzić z legalnego źródła dostaw i pozostawać w legalnym łańcuchu dostaw.
  10. Oferent musi zapewnić ochronę magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna, w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenie przechowywanej rezerwy przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Oferenta.
    Minimalna ochrona magazynu jaką musi zapewnić Oferent polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.).

    Pożądanym przez ARM jest zapewnienie minimalnej ww. ochrony magazynu w połączeniu z:

    • bezpośrednią ochroną fizyczną - polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub na stałym dozorze sygnałów przesyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych

    lub/i

    • elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.
  11. W przypadku wyboru oferty Oferenta wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10% wartości produktów określonych w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2. Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwaranci bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
  1. Inne postanowienia.
  1. Postępowanie prowadzone będzie w drodze dwustopniowego zamkniętego przetargu, z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1167). ARM zaprasza do udziału w postępowaniu Oferentów, którzy przesłali Zgłoszenie udziału w postępowaniu oraz spełniają wymagania określone w ogłoszeniu. Oferenci, którzy zgłoszą udział w postępowaniu i spełnią określone przez ARM warunki, otrzymają od ARM zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). W drugim etapie postępowania prowadzone będą negocjacje warunków realizacji zamówienia, w szczególności negocjacje cenowe i negocjacje ostatecznej treści umowy z Oferentami, których oferty zostaną przyjęte. Negocjacje mogą być prowadzone w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
  2. Z zasadami prowadzenia postępowań przetargowych dot. zakupu towarów i usług do medycznych rezerw strategicznych można się zapoznać na stronie internetowej www.arm.gov.pl oraz bip.arm.gov.pl w zakładce Rezerwy strategiczne - Rezerwy medyczne - Zakup towarów i usług do rezerw - Zasady udzielania zamówień.
  3. Ilości produktów leczniczych, które Oferent obejmie usługą przechowywania i cyklicznej wymiany oraz miejsce ich przechowywania, zostaną podane po wyrażeniu przez Oferenta woli współpracy z ARM w omawianym zakresie oraz uzyskaniu przez ARM potwierdzenia spełnienia wymogów ustawy o ochronie informacji niejawnych przez Oferenta.
  4. Szczegółowe zasady współpracy pomiędzy Stronami określa projekt umowy, który zostanie Oferentowi przesłany wraz z zaproszeniem do składania ofert po spełnieniu wymogów, o których mowa w pkt 3.
  5. Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert jest cena - 100% (wynagrodzenie za usługę przechowywania wraz z dokonywaniem cyklicznej wymiany produktów leczniczych bez podatku VAT).
  6. Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2016 r. poz. 922). Ponadto informujemy, że zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2016 r. poz. 922):
    • administratorem danych osobowych jest Agencja Rezerw Materiałowych z siedzibą w Warszawie (00-844), ul. Grzybowska 45,
    • dane osobowe przetwarzane będą w celu zgłoszenia udziału w planowanym postępowaniu przetargowym i nie będą udostępniane innym odbiorcom chyba, że wynika to z przepisów prawa, a po zakończeniu postępowania przetargowego przetwarzane będą dla celów archiwalnych na podstawie ustawy z dnia 14 lipca 1983 r. o narodowym zasobie archiwalnym i archiwach (Dz. U. z 2016 r. poz. 1506 z późn. zm.),
    • osoby wskazane w Zgłoszeniu udziału w postępowaniu przetargowym posiadają prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania,
    • podanie ARM danych osobowych przez Oferenta jest dobrowolne, ale niezbędne do złożenia Zgłoszenia udziału w postępowaniu przetargowym.
  1. Zgłoszenie udziału w postępowaniu
  1. Zainteresowani Oferenci powinni złożyć formularz - Zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym wg załączonego wzoru (załącznik nr 1) wraz z kopią aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” oraz aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu, nie rzadziej niż raz na 5 lat, w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku udzielenia odpowiedzi TAK w pkt 5 zgłoszenia) w terminie do dnia 13.12.2017 r. w Agencji Rezerw Materiałowych, ul. Grzybowska 45, 00-844 Warszawa lub przesłać faksem 22 36 09 319.
  2. Zgłoszenie udziału w postępowaniu nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Oferenta nie będzie się traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
  3. Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – Zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej bip.arm.gov.pl oraz www.arm.gov.pl - w zakładce Rezerwy strategiczne - Rezerwy medyczne - Zakup towarów i usług do rezerw - Ogłoszenia na zakup do rezerw medycznych lub w Biuletynie w dziale Komunikaty - Komunikaty dot. rezerw medycznych.
Dodatkowych informacji o postępowaniu przetargowym można uzyskać pod nr telefonu: 22 36 09 308.

Do pobrania

Załącznik nr 1 – zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym (rozmiar: 192,5 kB)

Informacje Drukuj Na początek
X Wytworzył: Agnieszka Gutowska (28.11.2017)
Pierwsza publikacja: Anna Grabińska (28.11.2017)
Ostatnia publikacja: Anna Grabińska (28.11.2017)
Program przeciw korupcji Powierzchnie magazynowe Język migowy Certyfikaty kod QR